诊所开的过敏证明怎么写
诊所开的过敏证明通常需要包含以下内容：
1. 患者的个人信息，如姓名、性别、年龄、身份证号码等。
2. 诊断结果，明确患者对何种物质过敏，并注明过敏反应的症状和程度。
3. 治疗建议，包括避免接触过敏原、使用抗过敏药物等。
4. 医生的签名、盖章和诊所的名称、地址、联系电话等。
过敏证明的具体内容和格式可能因地区和诊所的不同而有所差异，建议在开证明前咨询医生或诊所工作人员。
过敏性皮肤湿疹,身体皮肤不能长时间停留水中 要注明时间,不然老师会问你洗澡会不会起你就难解释了!然后有医院盖章就OK了!
如果在游泳池的话可直接写:易过敏皮肤,对漂白粉消毒剂过敏!
药品不良反应代理人证明文件是啥
药品不良反应代理人证明文件是指由药品生产企业或其授权代理人出具的，证明代理人具有代理权的文件。该文件通常包括代理人的姓名、职务、联系方式等信息，以及代理人代表企业处理药品不良反应事务的权限和范围等内容。
在实际操作中，当患者出现药品不良反应时，需要向药品生产企业或其授权代理人报告。此时，患者需要提供药品不良反应代理人证明文件作为证明，以便代理人能够及时处理患者的投诉并采取相应的措施。
什么是药品合格证明和其他标识
药品合格主要是指药品的质量是否合格,主要包括片重差异、崩解时限、含量等是否符合药典规定。而其他标识主要是指在药品包装方面的一些可识别该药品的厂家、曾用名、商品名、OTC等的标志。
不同生产企业所出示的药品合格证大小、格式、内容应基本一致，充分体现药品的合法性、合格性、真实性及可追溯性。
药师执业单位合法开业证明怎么开
请同时提交以下材料，并注意查看“注意事项”
1、 《执业药师首次注册申请表》(一式二份);
2、 《执业药师资格证书》;
3、 身份证明复印件(A4纸复印);
4、 县级(含)以上医院或体检中心出具的本人近期6个月内的《健康体检表》原件与其复印件(A4复印纸复印)一同提交，受理人员将《健康体检表》原件与其复印件核对无误后，当时将《健康体检表》原件退回申请注册人，其复印件留档。
5、 近期证件照片(同一底版)一寸4张(其中2张粘贴在《执业药师首次注册申请表》“粘贴照片处”位置上);
6、 注册单位合法开业证明：
在药品生产单位注册的，提供《药品生产许可证》(正本)复印件，复印件用A4纸复印并盖公章。
在药品经营单位注册的，提供《药品经营许可证》(正本)复印件，复印件用A4纸复印并盖公章。
在药品使用单位注册的，提供《医疗机构执业许可证》(正本)或(副本) 复印件，复印件用A4纸复印并盖公章。
7、劳动部门正式用工合同原件、复印件(药品使用单位注册人员提供在岗证明)
注意事项
1、 申请办理首次注册时间超过《执业药师资格证书》“签发日期”年度的，还需提供《执业药师继续教育证书》。
2、 已经在外省(直辖市)食品药品监督管理局注册，准备变更到黑龙江省食品药品监督管理局注册的，按首次注 册要求准备材料，同时还需提交以下材料：在外省(直辖市)食品药品监督管理局变更注册申请表一份(原件)及原《执业药师注册证》(正、副本原件)。
药品的批准证明文件从哪里索取
如果是向你店供货的首营企业，你需要向供货方索取的材料如下：（以下或是指从药厂进货索取的材料）
1、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》
2、《营业执照》
3、GSP或GMP认证证书
4、法人委托书
5、销售人员身份证（有的地方还需要销售人员上岗证）
6、双方签定质量保证协议书 （以上均为复印件，盖供货单位红章，4、盖法人红章） 如果是首营品种还需要索取： 1、药品生产批准证明文件（药品批准文号的文件） 2、药品质量标准 3、药品检验报告书 （以上均为复印件，盖供货单位红章） 4、药品最小包装、标签、说明书原件 5、进货时随货付该批药品的检验报告书复印件，盖供货单位红章。
注：首营企业是指 购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产和经营企业。首营品种是指 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。
药品的批准证明文件可以从药品监管机构索取，例如国家药品监督管理局或者其他相关的药品监管部门。通常可以通过官方网站或者直接联系相关部门的办公室来获取这些文件。此外，一些药品的批准证明文件也可以在药品生产企业或者药店等销售渠道中获取。请注意，获取药品批准证明文件需要遵守相关法规和程序。