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根据我所了解的医疗器械注册规定,颈椎融合器和两枚螺钉通常被视为不同的医疗器械,因为它们具有不同的功能和用途。因此,将它们注册为一个注册证可能是不太可能的。每个医疗器械都需要单独进行注册,并满足相应的安全性和有效性要求。如果您有进一步的疑问,建议咨询相关的医疗器械注册机构或专业人士以获取准确的信息。
出厂的时候你要准备螺栓的产品质量保证书(合格证),检测报告里面的内容主要是 1.、产品名称 2、强度等级 3、数量和规格 4、检测项目及结果 a、螺栓的尺寸、螺纹精度等 b、螺栓楔负载 c、螺母保证载荷/硬度 d、垫圈硬度 e、扭矩系数 最后在附上原材料质保书(复验) 复验的内容是: 螺栓、螺母、垫圈原材料化学成分 ----------------------------------------------------------------------- 以上是我对你问题的理解向你做出的回答,不知道您想知道的是不是这个信息,若您是外购螺栓参看验收规范即可 同时与甲方协商要做的复验内容。
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