二类安全员证是指,大专一类二类三类是什么意思

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二类安全员证是指

1.安全员A证(建筑施工企业主要负责人),是指对本企业日常生产经营活动和安全生产工作全面负责、有生产经营决策权的人员,包括企业法定代表人、经理、企业分管安全生产工作的副经理等。

2.安全员B证(建筑施工企业项目负责人),是指由企业法定代表人授权,负责建设工程项目管理的负责人等。

3.安全员C证(建筑施工企业专职安全生产管理人员),是指在企业专职从事安全生产管理工作的人员,包括企业安全生产管理机构的负责人及其工作人员和施工现场专职安全生产管理人员。

大专一类二类三类是什么意思

专科的一专、二专同属于一个层次,是全日制专科,也就是普通专科,而三专是属于高职高专,也是全日制的专科。

专科是以培养技术型人才为主要目标，即专科培养目标是实践化，是在完成中等教育的基础上培养出一批具有高等教育知识，同时又有一定专业知识和技术技能的人员，其知识的讲授是以够用为度，实践为本。

一专、二专指的是普通专科，三转指的是高职，都属于专科学历。大专上三年。

专科是指高职高专教育，由高等教育的组成部分，是大学学历层次之一。在中国，专科教育由高职和高专承担，部分本科高校同时开设有专科。专科学历层次不颁发学位证书而颁发普通高校毕业证书。

专科学历分为全日制专科和非全日制专科两种。全日制专科是由全国的普通高等学校招生全国统一考试进行招生的学生在校学习。非全日制专科主要分为成人高等教育等多种类型。

中国民航大学专科毕业生与本科毕业生的毕业证有区别吗

有区别：

专科是以专业技术为基础的，专科毕业发的是毕业证。

本科是以研究为基础的学位培养的最基础一级，它毕业发毕业证和学位证书（当然，按照规定，是本人申请，并获得批准的学位）。

本科学制比专科长，一般专科三年，本科四年（医学有五年的）专科就是大学专科，简称大专。

本科就是大学本科，一般称为大学就是指本科，本科毕业达到一定的要求可以授予学士学位，而大专是没有学位的。 （当然上专科还有专升本的机会，就业后还可以考取成人教育的专本. 专科是以专业技术为基础，培养具有某种专业知识和技能的中、高级人才；培养能适应在生产、管理、服务一线和广大农村工作的技术应用性人才；专科毕业发的是毕业证；）

本科和专科的主要区别其实是在专业与学术上，本科重学术，专科重技术。（但是现在人才培养的供求上出现的失衡，才导致招聘单位提高门槛．其实，如果处于对工作专业上的考虑，专科应该比普通本科更有竞争力） 所谓一本二本说的是大学的级别，就是我们常说的一类大学二类大学，与专业没关系。

什么叫做结业证书

指学生在学校学习成绩未及格，不能达到毕业资格，或者所在学习机构没有颁发国家或地区教育机构认可的证书能力，或者该项学习按照国家规定不应或不能颁发毕业证时，由其所在学习机构颁发的证书，以示其已修完该门课程

结业证书是指学生，学完教学计划规定的全部课程。由职业培训学校按照国家规定颁发的《结业证》。

1、一类结业证：指具有正规学籍的职业技术学院，学生在学校学习成绩不及格时，不能取得毕业资格，按国家规定颁发的结业证。

2、二类结业证：是指参加职业培训学校的学生，经学校考核合格，取得《职业资格证书》，按国家规定颁发的结业证。

3、三级结业证：是指学员参加党校学习成绩合格后，按《党章》规定发给的结业证。

一类二类三类药品经营许可证是什么

药品没有一类二类三类经营许可证之说。只有医疗器械才有一类二类三类经营许可证。

第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，经营活动全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。营业执照上没有经营一类医疗器械字样的，添加上即可。

二类 — 市药监局办理医疗器械经营备案

第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们现在市场最火的口罩等防疫物资等，经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理，颁发《医疗器械经营备案凭证》。

三类 — 市药监局办理医疗器械经营许可证

第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，经营三类医疗器械由设区的市级食品药品监管部门实行许可管理，颁发《医疗器械经营许可证》。

医疗器械安国家规定共分一类，二类，三类医疗器械的分别。

一类的医疗器械最是简单了。这可以直接写入经营范围中。不用做任何的审批。

二类有些不同，因为需要对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。所以需要到市级食品药品监督管理部门备案的。

三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。所以一定要审批医疗器械经营许可证的。

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