药品批准证明文件包括哪些文件
药品批准文件证明应包括：
1.当地市场监督管理部门颁发的《营品执照》；
2.各省、自治区、直辖市药最监督管理部门颁发的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》；
3.国家、各省、自治区、直辖市药品监督管理部门签发的《药品注册批件》等；
以上证明文件，必须在有效期内，方可生产、经营该药品的剂型、品种、规格。
什么是药品合格证明和其他标识
药品合格主要是指药品的质量是否合格,主要包括片重差异、崩解时限、含量等是否符合药典规定。而其他标识主要是指在药品包装方面的一些可识别该药品的厂家、曾用名、商品名、OTC等的标志。
不同生产企业所出示的药品合格证大小、格式、内容应基本一致，充分体现药品的合法性、合格性、真实性及可追溯性。
诊所开的过敏证明怎么写
过敏性皮肤湿疹,身体皮肤不能长时间停留水中 要注明时间,不然老师会问你洗澡会不会起你就难解释了!然后有医院盖章就OK了!
如果在游泳池的话可直接写:易过敏皮肤,对漂白粉消毒剂过敏!
诊所开的过敏证明通常需要包含以下内容：
1. 患者的个人信息，如姓名、性别、年龄、身份证号码等。
2. 诊断结果，明确患者对何种物质过敏，并注明过敏反应的症状和程度。
3. 治疗建议，包括避免接触过敏原、使用抗过敏药物等。
4. 医生的签名、盖章和诊所的名称、地址、联系电话等。
过敏证明的具体内容和格式可能因地区和诊所的不同而有所差异，建议在开证明前咨询医生或诊所工作人员。
药品出口销售证明的开具部门是
以下是我的回答，药品出口销售证明的开具部门是国家药品监督管理部门，也就是国家食品药品监督管理局。该部门负责对药品的出口销售进行监督和管理，确保药品的质量和安全。在出具药品出口销售证明时，需要提供相关证明文件和资料，经过审核后才能获得证明。